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検索結果 合計 : 2274 件    表示位置 : 2101 - 2110
2101 開催日時:2023年10月24日(火)午後5時00分~午後5時52分
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社の依頼による潰瘍性大腸炎患者を対象とした RPC1063(オザニモド)の第Ⅱ/Ⅲ相試験医師主導による子宮内膜異型増殖症・子宮体癌を対象としたメトホルミンの第Ⅱ相試験 ①他施設で発生した重篤な有害事
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2102 開催日時:2023年11月28日(火)午後5時00分~午後5時48分
験 ①審議依頼機関で発生した重篤な有害事象について、引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。 医師主導による卵巣癌患者を対象としたオラパリブの第Ⅱ相試験 審議結果:承認審議6 審議結果:承認審議7 審議結果:承認
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2103 開催日時:2023年12月19日(火)午後5時00分~午後5時45分
て審議した。 ユーシービー株式会社の依頼による乾癬性関節炎を対象としたUCB4940の第Ⅲ相試験(非盲検継続投与試験) 医師主導による卵巣癌患者を対象としたオラパリブの第Ⅱ相試験他施設で発生した重篤な有害事象について、引き続き治
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2104 開催日時:2024年1月23日(火)午後5時00分~午後6時15分
炎を対象としたGS-5290の第2相試験これまでに得られている成績に基づいて治験実施の妥当性について審議した。 医師主導による特発性多中心性キャッスルマン病患者を対象としたフィルゴチニブの第1b相試験これまでに得られ
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2105 開催日時:2024年2月27日(火)午後5時00分~午後6時32分
を実施することの妥当性について審議した。 ②説明文書、同意文書改訂、添付文書改訂等の妥当性について審議した。 医師主導による子宮内膜異型増殖症・子宮体癌を対象としたメトホルミンの第Ⅱ相試験 ①他施設で発生した重篤な有害事象
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2106 開催日時:2024年3月26日(火)午後5時00分~午後5時50分
で発生した重篤な有害事象について、引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。 (2施設) ②治験分担医師変更の妥当性について審議した。 アッヴィ合同会社の依頼による潰瘍性大腸炎患者を対象としたABBV-066(Risankizumab) の第Ⅲ相試験
https://www.jikei.ac.jp/wp-content/uploads/2026/03/240_irb_20240326.pdf
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2107 開催日時:2024年4月23日(火)午後5時00分~午後6時15分
審議結果:承認審議8 審議結果:承認審議9 審議結果:承認審議10 審議結果:承認審議11 審議結果:承認審議12 医師主導による卵巣癌患者を対象としたオラパリブの第Ⅱ相試験モニタリング報告書について、引き続き治験を実施することの
https://www.jikei.ac.jp/wp-content/uploads/2026/03/240_irb_20240423.pdf
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2108 開催日時:2024年5月28日(火)午後5時00分~午後6時07分
る頭頸部癌患者を対象としたRO5541267(アテゾリズマブ)の第Ⅲ相試験 jRCT公開通知レター追加の妥当性について審議した。 医師主導による子宮内膜異型増殖症・子宮体癌を対象としたメトホルミンの第Ⅱ相試験 ①他施設で発生した重篤な有害事象
https://www.jikei.ac.jp/wp-content/uploads/2026/03/240_irb_20240528.pdf
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2109 開催日時:2024年6月25日(火)午後5時00分~午後6時17分
審議した。 ①他施設で発生した重篤な有害事象について、引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。 医師主導による子宮内膜異型増殖症・子宮体癌を対象としたメトホルミンの第Ⅱ相試験他施設で発生した重篤な有害事象
https://www.jikei.ac.jp/wp-content/uploads/2026/03/240_irb_20240625.pdf
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2110 開催日時:2024年7月23日(火)午後5時00分~午後6時13分
Ⅱ/Ⅲ相試験ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社の依頼による乾癬患者を対象としたBMS-986165 の製造販売後臨床試験医師主導による唾液腺癌患者を対象としたBAY1841788の第Ⅱ相試験治験実施計画書改訂、説明文書・同意文書改訂の妥当性につ
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