３）国際交流センター長 （４）国領校又は看護学科の代表 （５）大学事務部長 （６）管理責任者（研究推進課長） （７）教員・医師人事室課長 （８）その他委員長が必要と認めた者若干名 ５．前項第8号の委員の任期は、3年とし、再任を妨げない。 ただし、欠員に

ム等用務 （一回限りの用務） 学部学生1,200円／１時間一般・大学院生1,500円／１時間実験・検査等技術者に依頼する用務医師（歯科医師、獣医を含む）3,000円／１時間技術者※薬剤師、臨床検査技師等2,500円／１時間研究協力料被験者3,000円程度／１時間

光彦、江原吉博、笹川展幸 （加藤、川久保、原、及川、荒川、福田、南井、政木、小山、目黒、江原、笹川各委員についてはZoomからの参加） 医師主導による唾液腺癌患者を対象としたBAY1841788の第Ⅱ相試験ヤンセンファーマ株式会社の依頼によるクローン病患者を対

の第Ⅲ相試験他施設で発生した重篤な有害事象について、引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。 医師主導による子宮内膜異型増殖症・子宮体癌を対象としたメトホルミンの第Ⅱ相試験治験分担医師変更、治験協力者変

同会社の依頼によるM16-006試験又はM15-991試験の導入療法で改善したクローン病患者を対象としたABBV-066（risankizumab）の第Ⅲ相試験医師主導による子宮内膜異型増殖症・子宮体癌を対象としたメトホルミンの第Ⅱ相試験他施設で発生した重篤な有害

各委員についてはZoomからの参加） これまでに得られている成績に基づいて治験実施の妥当性について審議した。 医師主導による婦人科癌及び乳癌患者を対象としたがん薬物療法管理アプリケーションの有効性及び安全性を評価す

したAvutometinib + Defactinib併用療法の第3相試験日本ゴア合同会社の依頼による胸部大動脈疾患を対象としたGA1102-1の医療機器治験医師主導による婦人科癌及び乳癌患者を対象としたがん薬物療法管理アプリケーションの有効性及び安全性を評

に審議した。 JCRファーマ株式会社の依頼によるムコ多糖症Ⅱ型患者を対象としたイズカーゴの製造販売後臨床試験医師主導によるHRD陽性再発・難治性婦人科希少がんに対するNiraparibの第２相試験中外製薬株式会社の依頼によるMOGAD患者を

者を対象としたfelzartamab の第III相試験これまでに得られている成績に基づいて治験実施の妥当性について審議した。 医師主導による婦人科癌及び乳癌患者を対象としたがん薬物療法管理アプリケーションの有効性及び安全性を評価す

療機器治験他施設で発生した重篤な有害事象について、引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。 医師主導による婦人科癌及び乳癌患者を対象としたがん薬物療法管理アプリケーションの有効性及び安全性を評価